قال طبيب عن حالة طفلة 5 سنوات :
حالة حادة جدا من التخلف التى تشمل شذوذا فى تكوين المخ او انه شذوذ جينى التىلا تشخص الا بالتحليل الكروموزومى او بالمسح الجينى ..
وبالطبع فقد جرب الوالدان كل ماهو ممكن من العلاجات ولكن دون اى نتيجة تذكر ..
وقد سجل المركز الطبى الحالة على انها :تأخر حاد فى الاستجابة او التعبير باللغة ..قصور وظيفى بالجهاز العصبى ..تأخر فى مهارات اللعب والتعرف على الاشياء.. شك فى الاستجابة السمعية ..تأخر حاد فى كل وظائف التطور.. اضطراب عضلى وعصبى حاد..
بدأت امها تعطيها حبوب اللقاح ..وبعد فترة بدأت تلاحظ تقدما بطيئا متمثلا فى اختفاء حالة الاهتزاز التى كانت ملازمة للطفلة ثم بدأت تظهر تمسكا بامها عندما تحملها ثم لاحظت ان الطفلة بدأت عيناها تتعلقان بالاشياء الملونة ثم لاحظت انها قادرة على ان تجلس على الكنبة ثم راتها تتقلب لاول مرة وانها تتلمس الاشياء وتغير لون جلدها الى الافضل واصبحت تشرب من الكوب ....
وازذاد التحسن فى حالتها مع مرور الايام واصبحت -كولين - وهذا اسمها -
متنبهة لما حولها من اشياء ..( وهذه الحقيقة وحدها تعتبر مستحيلة طبيا )
وقد بدأت تحاول الكلام وبدأت تبتسم وتضحك واصبحت تحب الاحتضان والتقبيل ..